选择题：《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须

题目内容：

《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家药品监督管理部门批准

参考答案：

答案解析：

应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括

应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括A.药品研发机构 B.药品经营企业 C.药品生产企业 D.医疗机构

分类：执业药师题型：选择题

分类：执业药师题型：选择题

分类：执业药师题型：选择题

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是 A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省级人民政府的药品监督管理部门 D.设区的市级人民政府卫生行政部门 E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

分类：执业药师题型：选择题

A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于( )

分类：执业药师题型：选择题