选择题:关于药品注册检验叙述正确的是

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
  • 查看权限:VIP
题目内容:
关于药品注册检验叙述正确的是
A.申请药品注册必须进行药品注册检验
B.包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核
C.进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施
D.报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍
参考答案:
答案解析:

一个数据库系统中,实体与实体之间的关系有一对一,一对多和多对多三种。其中,(60)不能描述多对多的

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A.1倍以上3倍以下B.1倍以上5倍以下C.2倍以上5倍以下D.3倍以上5倍以下

A.1倍以上3倍以下 B.1倍以上5倍以下 C.2倍以上5倍以下 D.3倍以上5倍以下出租《药品生产许可证》的,应没收违法所得,并处罚款的金额为违法所得的

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查询学号(字符型,长度为8)尾字符是“0”的命令中,错误的是(64)。A.SELECT * FROM 学生 WHERE “0”$学

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根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A.医疗机构不能推荐使用非处方药 B.非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查 C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D.消费者有权自主选购处方药

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根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的A.专属性 B.有效性 C.安全性 D.给药途径

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