选择题:由省级药品监督管理部门审批的事项包括

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:
由省级药品监督管理部门审批的事项包括
A.变更《药品生产许可证》许可事项
B.变更批发企业《药品经营许可证》许可事项
C.变更生产、进口药品已获批准证明文件
D.变更《医疗机构制剂许可证》许可事项
参考答案:
答案解析:

公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以提出行政复议申请的期限是

公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以提出行政复议申请的期限是A.具体行政行为作出之日起30日内 B.知道该具体行政行为之日起30日内 C.具体行政行为作出之日起60日内 D.知道该具体行政行为之日起60日内

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软件需求分析的任务不应包括(34)。进行需求分析可使用多种工具,但(35)是不适用的。在需求分析中,分

软件需求分析的任务不应包括(34)。进行需求分析可使用多种工具,但(35)是不适用的。在需求分析中,分

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符合生物制品批准文号格式要求的是

符合生物制品批准文号格式要求的是A.国药准字J20090005 B.国药准字H20090016 C.国药准字S20090012 D.国药准字220090003

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监理合同自(29)开始生效。A.合同签字之日B.合同写明开始监理之日C.监理单位实际开始监理工作主日D

监理合同自(29)开始生效。A.合同签字之日B.合同写明开始监理之日C.监理单位实际开始监理工作主日D

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根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应()。

根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应()。A.按非限制使用级管理 B.按限制使用级管理 C.按特殊使用级管理 D.禁止列入医疗机构供应目录

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