选择题:《中华人民共和国药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的( ) 题目分类:执业药师 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 《中华人民共和国药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的( )A.处2万元以上10万元以下的罚款B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款D.处1万元以上3万元以下的罚款 参考答案:
《药品生产监督管理办法(试行))》规定,药品委托生产的受托方应 A .持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》 B .具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件 C .取得该药品批准文号 D .负责药品的销售E .持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》 《药品生产监督管理办法(试行))》规定,药品委托生产的受托方应 A .持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》 B .具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件 C .取得该药品批准文号 D .负责药品的销售 E .持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
电子商务的网络基础包括()。A.局域网技术B.接入技术C.TCP/IP协议D.广域网技术 电子商务的网络基础包括()。A.局域网技术B.接入技术C.TCP/IP协议D.广域网技术 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定,关于非免疫规划疫苗(第二类疫苗)管理的说法错误的是( ) 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定,关于非免疫规划疫苗(第二类疫苗)管理的说法错误的是( )A.非免疫规划疫苗(第二类疫苗)由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购 B.县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗(第二类疫苗)可以收取疫苗费用及储存运输费用 C.疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息 D.药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗(第二类疫苗),批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
《计算机软件产品开发文件编制指南》(GB 8567—88)是(20)标准。A.强制性国家B.推荐性国家C.强制性行 《计算机软件产品开发文件编制指南》(GB 8567—88)是(20)标准。A.强制性国家B.推荐性国家C.强制性行 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》 医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其 A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案