2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗第二类疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干"效价不符合规定"的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时，撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。

2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗第二类疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干"效价不符合规定"的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时，撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据，不包括 A.

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A.复核检验B.评价抽验C.监督抽验D.委托检验

A.复核检验 B.评价抽验 C.监督抽验 D.委托检验省级药品抽验的主要形式

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若某二叉树的层序序列是ABCDEFGHIJ，前序序列是ABDGCEHFIJ，则该树为(34)。A．B．C．D．

若某二叉树的层序序列是ABCDEFGHIJ,前序序列是ABDGCEHFIJ,则该树为(34)。A.B.C.D.

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必须按规定报告药品不良反应的单位不包括

必须按规定报告药品不良反应的单位不包括A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗卫生机构 D.有关单位和个人

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根据《药品召回管理办法》药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年

根据《药品召回管理办法》 药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年

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