选择题:根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是 题目分类:执业药师 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是A.风险程度由低到高B.有效程度由高到低C.有效程度由低到高D.风险程度由高到低 参考答案:
国家药品不良反应监测中心的主要职责包括 国家药品不良反应监测中心的主要职责包括A.组织药品不良反应监测方法的研究 B.承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作 C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
信息安全等级保护是指对国家秘密信息、法人和其他组织及公民的专有信息以及公开息和存储、传输、 信息安全等级保护是指对国家秘密信息、法人和其他组织及公民的专有信息以及公开息和存储、传输、 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
精神药品专用账册的保存期限应当自药品 有效期满之日起不少于 A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年 精神药品专用账册的保存期限应当自药品 有效期满之日起不少于 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案