选择题:根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
  • 查看权限:VIP
题目内容:
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三列的依据是
A.风险程度由低到高
B.有效程度由高到低
C.有效程度由低到高
D.风险程度由高到低
参考答案:

国家药品不良反应监测中心的主要职责包括

国家药品不良反应监测中心的主要职责包括A.组织药品不良反应监测方法的研究 B.承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作 C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作

查看答案

安全的通信具有以下两个特点:完整性和时效性。( )

安全的通信具有以下两个特点:完整性和时效性。( )

查看答案

药品的内标签应含有的内容有

药品的内标签应含有的内容有A.生产企业、药品通用名 B.生产日期、产品批号、有效期 C.适应证或功能主治 D.规格、用法用量

查看答案

信息安全等级保护是指对国家秘密信息、法人和其他组织及公民的专有信息以及公开息和存储、传输、

信息安全等级保护是指对国家秘密信息、法人和其他组织及公民的专有信息以及公开息和存储、传输、

查看答案

精神药品专用账册的保存期限应当自药品 有效期满之日起不少于 A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年

精神药品专用账册的保存期限应当自药品 有效期满之日起不少于 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年

查看答案