单选题：回答题：根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业

题目内容：

回答题：
根据《药品广告审查办法》
对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年

参考答案：

答案解析：

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A．【适应症】 B．【注意事项】 C．【药物相互作用】 D．【不良反应】

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A．【适应症】 B．【注意事项】 C．【药物相互作用】 D．【不良

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是A．一级召回 B．二级召回 C．三级召回

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据我国《保险法》的规定，受益人是指财产保险合同中由被保险人或者投保人指定的享有保险金请求权的人。投保人、被保险人可以为受益人（　　）A．√B．×

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据我国《保险法》的规定，保险事故发生后，投保人、被保险人或者受益人以伪造、变造的有关证明、资料或者其他证据，编造虚假的事故原因或者夸大损失程度的，保险人对其虚

分类：药事管理与法规题型：单选题