选择题:A.仿制药申请C.进口药品申请B.再注册申请D. 补充申请根据《药品注册管理办法仿制药注册申请批准后 题目分类:中药资格证 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: A.仿制药申请C.进口药品申请B.再注册申请D. 补充申请根据《药品注册管理办法仿制药注册申请批准后,增加或者取消原批准事项的注册申请属于 参考答案:
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C. 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案
关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和重要任务的说法,错误的是A.到2020 关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和重要任务的说法,错误的是A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价B.到 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案
A.协商解决B.向有关行政部门申请行政裁决C.请求消费者协会组织调解D.向人民法院提起诉讼根据《中华 A.协商解决B.向有关行政部门申请行政裁决C.请求消费者协会组织调解D.向人民法院提起诉讼根据《中华人民共和国消费者权益保护法》消费者和经营者发生消费者权益争议 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案
A.至少5年B.3年C.5年D.至少3年药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是 A.至少5年B.3年C.5年D.至少3年药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案
有关医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理B.第 有关医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理B.第二类医疗器械实行注册管理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案