有关医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理B.第

有关医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理B.第二类医疗器械实行注册管理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第

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根据(药品流通监餐管理办法》,关于四零售合を以理股发合办物进读中成有的说法,正确的是A、丙零售企业曾

根据(药品流通监餐管理办法》,关于四零售合を以理股发合办物进读中成有的说法,正确的是A、丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药不属于丙零售企事的营费品和丙零售企

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A. 橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品

A. 橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包

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A.仿制药申请C.进口药品申请B.再注册申请D. 补充申请根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中

A.仿制药申请C.进口药品申请B.再注册申请D. 补充申请根据《药品注册管理办法》境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于

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下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》第72条规定的无证经营行为进行处罚的是。经营范围为中药

下列情形中,应按照《中华人民共和国药品管理法》第72条规定的无证经营行为进行处罚的是。经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业,购进销售生物制品B.甲药品

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