根据《药品管理法》规定,生产.销售假药情节严重的,吊销药品生产许可证.药品经营许证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请。()

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医疗机构购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识。()

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药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当建立并实施(),按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。()

药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当建立并实施(),按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。()这是一个关于药品 制度 质量月知识竞赛的相关问题,下面我们来看答案是什么,药品上市许可持有人.药品生产企业.药品经营企业和医疗机构应当建立并实施(),按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。()A.质量管理制度B.药品追溯制度(正确答案)C.检查验收制度D.药品警戒制度

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除《药品管理法》另有规定的情形外,药物临床试验机构未遵守药物临床试验质量管理规范,责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款。()

除《药品管理法》另有规定的情形外,药物临床试验机构未遵守药物临床试验质量管理规范,责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款。()这是一个关于药物 情形 质量月知识竞赛的相关问题,下面我们来看答案是什么,除《药品管理法》另有规定的情形外,药物临床试验机构未遵守药物临床试验质量管理规范,责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款。()A.正确B.错误正确答案:A

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在中国境内生产的药品均应当取得药品注册证书。()

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