多选题:由省级药品监督管理部门审批的事项包括()。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 查看权限:VIP 题目内容: 由省级药品监督管理部门审批的事项包括()。 A.变更《药品生产许可证》许可事项 B.变更批发企业《药品经营许可证》许可事项 C.变更生产、进口药品已获批准证明文件 D.变更《医疗机构制剂许可证》许可事项 参考答案: 答案解析:
有关医疗机构制剂管理的说法,正确的是()。 有关医疗机构制剂管理的说法,正确的是()。 A.向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配 B.配制的制剂不得在市场上销售 C 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()。 有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()。 A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售 C. 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括()。 药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括()。 A.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据以下材料,回答题 A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门 作出责令召回决定的是()。 根据以下材料,回答题 A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门 作出责令召回决定的是()。 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案