选择题:根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料 和容器,批准部门是A. 国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局

题目内容:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料 和容器,批准部门是

A. 国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局 C. 设区的卫生管理部门 D. 县以上卫生管理部门 E. 工商管理部门

参考答案:
答案解析:

每一单位产品都具有相同的品质体现药品的A.有效性 B.均一性 C.专一性 D.稳定性 E.安全性

每一单位产品都具有相同的品质体现药品的A.有效性 B.均一性 C.专一性 D.稳定性 E.安全性

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以下各项内容对应的质量管理规范分别是 适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影 响成品质量的关键工序A. GMP B GSP C.GLP D.GCP E.GA

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根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存 实行色标管理 ,退货药品库(区)A.红色色标 B.黄色色标 C.绿色色标 D.蓝色色标 E.橙色色标

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[背景资料]某招标项目招标控制价210万元,2019年10月25日~10月31日发售招标文件。投标须知前附表部分内容如下:某施工单位决定参与某工程的投标,施工网

[背景资料]某招标项目招标控制价210万元,2019年10月25日~10月31日发售招标文件。投标须知前附表部分内容如下:某施工单位决定参与某工程的投标,施工网络计划如下: ( 相应的工期28周,报价

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品A.应取得《进口药品注册证》 B. 应凭《医药产品注册证》 C. 应取得《进口准许证》 D.应取

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品A.应取得《进口药品注册证》 B. 应凭《医药产品注册证》 C. 应取得《进口准许证》 D.应取

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