题目内容：
《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前
A.30日 B.6个月 C.3年 D.5年
参考答案：
选择题：《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前A.30日 B.6个月 C.3年 D.5年
- 题目分类： 药事管理与法规
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政
（2014年真题）某位于市区的冰箱生产企业为增值税一般纳税人，2013年从境外B公司分回股息30万元，已在所在国缴纳企业所得税，税率为40%。（不考虑B国征收的
（2014年真题）某位于市区的冰箱生产企业为增值税一般纳税人，2013年从境外B公司分回股息30万元，已在所在国缴纳企业所得税，税率为40%。（不考虑B国征收的预提所得税），要求计算应抵免的所得税。
药品批准文号为国药准字H20110088，其中H表示A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.进口药品分包装
药品批准文号为国药准字H20110088，其中H表示A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.进口药品分包装
甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示A.进口药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.化学药品
甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示A.进口药品 B.进口药品分包装 C.生物制品 D.化学药品