题目内容：
负责本行政区域内《药品生产许可证》年检工作
A.国务院药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.市、县药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
参考答案：
选择题：负责本行政区域内《药品生产许可证》年检工作
- 题目分类：药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是
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违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的
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试行标准药品提出转正申请，应在试行期满前
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麻醉药品和一类精神药品
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新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为
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