题目内容：
进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守哪项规定（）。
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.药物临床试验质量管理规范
D.药品生产质量管理规范
E.中药材生产质量管理规范（试行）
参考答案：
职业资格题库：进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守哪项规定（）。 A.药物非
- 题目分类：66习题
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