题目内容：
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药品注册管理办法
C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
参考答案：
选择题：依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门与国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
- 题目分类：药学类
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
关于新发布的《处方管理办法》叙述错误的是
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《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是
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地高辛的鉴别用
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气相色谱法常用的检测器为
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