题目内容：
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂配发记录的内容包括
A．领用部门 B．规格
C．批号
D．注意事项
E．数量
参考答案：
答案解析：
多选题：《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂配发记录的内容包括
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：多选题
- 查看权限：VIP
B．规格
C．批号
D．注意事项
E．数量
B．规格
C．批号
D．注意事项
E．数量
药品国家药品编码的分类包括
药品国家药品编码的分类包括A．本位码 B．监管码 C．商标码 D．分类码 E．批号码
《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是
《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是A．新药申请 B．进口药品申请 C．补充申请 D．仿制药申请 E．药品生产申请
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，可列入国家基本药物目录药品
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，可列入国家基本药物目录药品A．药品批准证明文件被撤销的 B．主要用于滋补保健作用的药品 C．卫生部、国家食品药品监督管
原则上，商业助学贷款的期限为（ ）。
原则上，商业助学贷款的期限为（ ）。A．毕业后5年 B．毕业后6年 C．借款人在校学制年限加5年 D．借款人在校学制年限加6年
《医药产品注册证》的有效期为
《医药产品注册证》的有效期为A．3年 B．5年 C．不超过5年 D．7年 E．10年