我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是（ ）不良反应

执业药师继续包括指定、指导和自修三类项目

二十世纪最大的药害事件是（ ）

我国现行药品有效期的表示方法为（ ）

涉及二级召回的药品生产企业应当每日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回的进展情况

药品不良反应是指不合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应

临床试验可以以健康人为受试对象的药品是( )

开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（ ）提出申请

药品经营企业药品出库管理遵循的原则包括（ ）

下列不属于药品批准证明文件的是（ ）

药品监督管理对药品各环节的监管是指（ ）

有关药品单独定价叙述正确的是( ）

行政处罚的形式包括( ）

中药二级保护品种的保护期限为( )

经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

下列属于药品严重不良反应的是( ）

新药临床研究可分为( ）

利用工作方便，为自己开具处方，骗取精神药品的直接责任人，（ ）年不具有开具处方权

对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（ ）

在医疗机构中精神药品和贵重药品实行一级管理

《药品管理法》中涉及的行政责任包括( ）

申请中药一级保护品种应具备的条件有（ ）

不属于药品生产企业产品生产管理文件的有（ ）

提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码

依据《药品经营质量管理规范》，下列叙述正确的是（ ）