治疗强心甙中毒性快速性心律失常首选(本题1.0分)A、 利多卡因B、 苯妥英钠C、 奎尼丁D、 普萘

治疗强心甙中毒性快速性心律失常首选(本题1.0分)A、 利多卡因B、 苯妥英钠C、 奎尼丁D、 普萘洛尔E、 维拉帕米

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治疗变异型心绞痛首选(本题1.0分)A、 硝苯地平B、 吗啡C、 阿斯匹林D、 普萘洛尔E、 硝酸甘

治疗变异型心绞痛首选(本题1.0分)A、 硝苯地平B、 吗啡C、 阿斯匹林D、 普萘洛尔E、 硝酸甘油

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有机磷酸酯类中毒选用何药治疗最好(本题1.0分)A、 新斯的明B、 肾上腺素+钙剂C、 阿托品D、

有机磷酸酯类中毒选用何药治疗最好(本题1.0分)A、 新斯的明B、 肾上腺素+钙剂C、 阿托品D、 阿托品+解磷定E、 多巴胺

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与苯巴比妥比较,地西泮治疗失眠的优点是(本题1.0分)A、 易诱导入睡 B、 使睡眠时间延长C、 停

与苯巴比妥比较,地西泮治疗失眠的优点是(本题1.0分)A、 易诱导入睡 B、 使睡眠时间延长C、 停药后无反跳性多梦现象D、 缩短快动眼睡眠时相E、 缩短慢动眼

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吗啡急性中毒时应选用(本题1.0分)A、 阿托品B、 咖啡因C、 纳洛酮D、 去甲肾上腺素E、 麻黄

吗啡急性中毒时应选用(本题1.0分)A、 阿托品B、 咖啡因C、 纳洛酮D、 去甲肾上腺素E、 麻黄碱

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能使肾上腺素升压作用翻转为降压作用的药物是(本题1.0分)A、 普萘洛尔B、 酚妥拉明C、 阿托品D

能使肾上腺素升压作用翻转为降压作用的药物是(本题1.0分)A、 普萘洛尔B、 酚妥拉明C、 阿托品D、 卡托普利E、 新斯的明

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强心苷能治疗哪些疾病:(本题2.0分)A、 慢性心功不全B、 心房纤颤C、 心房扑动D、 房室传导阻

强心苷能治疗哪些疾病:(本题2.0分)A、 慢性心功不全B、 心房纤颤C、 心房扑动D、 房室传导阻滞

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具有防晕止吐作用的抗胆碱药是(本题1.0分)A、 阿托品B、 山莨菪碱C、 东莨菪碱D、 后马托品E

具有防晕止吐作用的抗胆碱药是(本题1.0分)A、 阿托品B、 山莨菪碱C、 东莨菪碱D、 后马托品E、 普鲁苯辛

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阿托品的用途有(本题2.0分)A、 解除平滑肌痉挛B、 抑制腺体分泌C、 抗感染性休克D、

阿托品的用途有(本题2.0分)A、  解除平滑肌痉挛B、  抑制腺体分泌C、  抗感染性休克D、  缓慢型心律失常

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普鲁卡因不宜用于何种麻醉(本题1.0分)A、 表面麻醉B、 浸润麻醉C、 传导麻醉D、 硬膜外麻醉E

普鲁卡因不宜用于何种麻醉(本题1.0分)A、 表面麻醉B、 浸润麻醉C、 传导麻醉D、 硬膜外麻醉E、 蛛网膜下腔麻醉

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下列关于普萘洛尔的说法正确的是:(本题2.0分)A、 抑制肾素分泌B、 适用于变异型心绞痛的患者C、

下列关于普萘洛尔的说法正确的是:(本题2.0分)A、 抑制肾素分泌B、 适用于变异型心绞痛的患者C、 用药个体差异大D、 长期用药突然停药会导致反跳现象

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下列哪些药物能明显加快心率(本题2.0分)A、 肾上腺素B、 吗啡C、 异丙肾上腺素D、 地

下列哪些药物能明显加快心率(本题2.0分)A、  肾上腺素B、  吗啡C、  异丙肾上腺素D、  地西泮

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阿斯匹林不适用于(本题1.0分)A、 缓解关节痛B、 缓解胃肠绞痛C、 预防手术后血栓形成D、 治疗

阿斯匹林不适用于(本题1.0分)A、 缓解关节痛B、 缓解胃肠绞痛C、 预防手术后血栓形成D、 治疗感冒E、 癌症轻度疼痛

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噻嗪类利尿药作用部位在(本题1.0分)A、 近曲小管B、 远曲小管C、 集合管D、 髓袢升支粗段皮质

噻嗪类利尿药作用部位在(本题1.0分)A、 近曲小管B、 远曲小管C、 集合管D、 髓袢升支粗段皮质部E、 髓袢升支粗段髓质部

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钙通道阻滞药的临床用途包括:(本题2.0分)A、 抗高血压B、 抗心律失常C、 抗心绞痛D、 抗充血

钙通道阻滞药的临床用途包括:(本题2.0分)A、 抗高血压B、 抗心律失常C、 抗心绞痛D、 抗充血性心力衰竭

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呋噻米应避免和哪种药合用(本题1.0分)A、 可乐定B、 强心甙C、 阿米卡星D、 红霉素E、 阿托

呋噻米应避免和哪种药合用(本题1.0分)A、 可乐定B、 强心甙C、 阿米卡星D、 红霉素E、 阿托品

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既可治疗支气管哮喘,又可治疗心脏骤停的药物(本题2.0分)A、 肾上腺素B、 去甲肾上腺素C、 异丙

既可治疗支气管哮喘,又可治疗心脏骤停的药物(本题2.0分)A、 肾上腺素B、 去甲肾上腺素C、 异丙肾上腺素D、 麻黄碱

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肾上腺素的用途包括(本题2.0分)A、 心脏骤停B、 过敏性休克C、 心衰D、 肾衰

肾上腺素的用途包括(本题2.0分)A、  心脏骤停B、  过敏性休克C、  心衰D、  肾衰

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ACEI的作用机制包括(本题2.0分)A、 减少血液中缓激肽的水平B、 减少血液血管紧张素Ⅱ水平C、

ACEI的作用机制包括(本题2.0分)A、 减少血液中缓激肽的水平B、 减少血液血管紧张素Ⅱ水平C、 直接扩张血管D、 减轻钠水潴留

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阿司匹林的药理作用包括:(本题2.0分)A、 解热B、 抑制血栓形成C、 抗炎D、 平喘

阿司匹林的药理作用包括:(本题2.0分)A、 解热B、 抑制血栓形成C、 抗炎D、 平喘

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强的松隔日疗法的给药时间最好是在隔日的(本题1.0分)A、 上午8点B、 中午12点C、 下午4点D

强的松隔日疗法的给药时间最好是在隔日的(本题1.0分)A、 上午8点B、 中午12点C、 下午4点D、 晚上8点E、 子夜12点

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有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是(本题2.0分)A、 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B、

有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是(本题2.0分)A、 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B、 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C、 可依据血浆半衰期调

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肝药酶:(本题1.0分)A、 专一性高,活性高,个体差异小B、 专一性高,活性高,个体差异大C、 专

肝药酶:(本题1.0分)A、 专一性高,活性高,个体差异小B、 专一性高,活性高,个体差异大C、 专一性高,活性有限,个体差异大D、 专一性低,活性有限,个体差

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影响药物从肾脏排泄速度的因素有( )(本题1.0分)A、 药物的剂量B、 药物的血药浓度C、 药物的

影响药物从肾脏排泄速度的因素有( )(本题1.0分)A、 药物的剂量B、 药物的血药浓度C、 药物的吸收速度D、 尿中药物浓度E、 尿液的pH值

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青霉素引起过敏性休克首选下列何药治疗(本题1.0分)A、 肾上腺素B、 阿托品C、 去甲肾上腺素D、

青霉素引起过敏性休克首选下列何药治疗(本题1.0分)A、 肾上腺素B、 阿托品C、 去甲肾上腺素D、 多巴胺E、 麻黄碱

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