用HCl标准溶液分别滴定某Ba(OH)2(c1)溶液和某NaOH溶液(c2),两者体积相同,若至终点

用HCl标准溶液分别滴定某Ba(OH)2(c1)溶液和某NaOH溶液(c2),两者体积相同,若至终点时消耗滴定剂的体积相等,则c1 与c2的关系是( )

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用法扬斯法滴定海水中卤素的总量时,加入糊精是为了( )

用法扬斯法滴定海水中卤素的总量时,加入糊精是为了( )

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用相关电对的电极电位可判断氧化还原反应的一些情况,但用它不能判断( )

用相关电对的电极电位可判断氧化还原反应的一些情况,但用它不能判断( )

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在pH=4.0 时用莫尔法测定Cl- 的含量,分析结果( )

在pH=4.0 时用莫尔法测定Cl- 的含量,分析结果( )

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用NaOH标准溶液滴定苯甲酸试样溶液时, 应选用何种指示剂为佳:

用NaOH标准溶液滴定苯甲酸试样溶液时, 应选用何种指示剂为佳:

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欲使滴定时的相对误差≤±0.1%,所取被测物质的量应使滴定时消耗的标准溶液的体积为( )

欲使滴定时的相对误差≤±0.1%,所取被测物质的量应使滴定时消耗的标准溶液的体积为( )

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由NaOH和Na2CO3组成的混合碱,用双指示剂法分析一定质量的样品水溶液,以酚酞为指示剂时,消耗标

由NaOH和Na2CO3组成的混合碱,用双指示剂法分析一定质量的样品水溶液,以酚酞为指示剂时,消耗标准HClV1mL达到终点,接着加入甲基橙又耗同样浓度HClV

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0.10mol/LC6H5OH溶液(Ka=1.10×10-10),可用强酸溶液直接滴定。

0.10mol/LC6H5OH溶液(Ka=1.10×10-10),可用强酸溶液直接滴定。

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碘量法的主要误差来源是碘的挥发和碘离子被氧化。

碘量法的主要误差来源是碘的挥发和碘离子被氧化。

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用0.02000mol×L-1的EDTA溶液滴定含有0.1000gZnSO4(M=161.4g×/m

用0.02000mol×L-1的EDTA溶液滴定含有0.1000gZnSO4(M=161.4g×/mol)试样溶液时,耗去25.00mL,则试样中ZnSO4的含

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用浓度为0.10mol/L的HCl滴定同浓度NaOH的溶液时,pH突跃范围是9.7~4.3。用浓度为

用浓度为0.10mol/L的HCl滴定同浓度NaOH的溶液时,pH突跃范围是9.7~4.3。用浓度为0.010mol/L的HCl滴定同浓度NaOH的溶液时,pH

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使用同一衡器称量时,被称物越重,则称量的相对误差越小。

使用同一衡器称量时,被称物越重,则称量的相对误差越小。

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用EDTA滴定Pb2+时,要求pH≈5,用于调节试液酸度的缓冲溶液应选( )

用EDTA滴定Pb2+时,要求pH≈5,用于调节试液酸度的缓冲溶液应选( )

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一元弱碱能被准确滴定的条件是CKb≥10-8。

一元弱碱能被准确滴定的条件是CKb≥10-8。

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用25 mL移液管移出的溶液体积应记录为( )

用25 mL移液管移出的溶液体积应记录为( )

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用已知浓度的HCl滴定相同浓度的不同弱碱时,若弱碱的Kb越大,则( )

用已知浓度的HCl滴定相同浓度的不同弱碱时,若弱碱的Kb越大,则( )

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电极电位越大的氧化型还原成还原型的倾向越大,是强氧化剂。

电极电位越大的氧化型还原成还原型的倾向越大,是强氧化剂。

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用EDTA测定K+不能利用下列哪种方式?( )

用EDTA测定K+不能利用下列哪种方式?( )

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指出下列各种误差中属于系统误差的是( )

指出下列各种误差中属于系统误差的是( )

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有0.400mol/L/的HCl溶液1L,欲将其配制成浓度为0.500mol/L的溶液,需加入1.0

有0.400mol/L/的HCl溶液1L,欲将其配制成浓度为0.500mol/L的溶液,需加入1.00mol/L的HCl( )

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共沉淀现象,对测定结果即会产生正误差,也会产生负误差。

共沉淀现象,对测定结果即会产生正误差,也会产生负误差。

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影响氧化还原反应平衡常数的因素是( )

影响氧化还原反应平衡常数的因素是( )

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在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应的叙述,何者是正确的?( )

在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应的叙述,何者是正确的?( )

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在分析实验中,称取3 .2 018克试样,在测定过程中试样显得少了,在实验条件允许的情况下,又用台称

在分析实验中,称取3 .2 018克试样,在测定过程中试样显得少了,在实验条件允许的情况下,又用台称称此试样0.1g加入其中,因此称取试样总量为3.3018克。

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下列情况哪些违反了晶形沉淀的条件:

下列情况哪些违反了晶形沉淀的条件:

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