关于新药临床试验描述错误的是:( )(本题3.5分) A、 Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验  B、 Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验  C、 Ⅱ期临床试验设计

新药临床Ⅰ期试验的目的是 ( )(本题3.5分) A、 研究人对新药的耐受程度  B、 观察出现的各种不良反应  C、 推荐临床给药剂量  D、 确定临床给药方

遗传异常主要表现在:( )(本题3.5分) A、 对药物肾脏排泄的异常  B、 对药物体内转化的异常  C、 对药物体内分布的异常  D、 对药物肠道吸收的异常

对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是 ( )(本题3.5分) A、 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应  B、 是在较大范围内进行疗效的评价  C、 是在较大范

老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:( )(本题3.5分) A、 1/3  B、 1/2  C、 2/5  D、 3/4  E、 3/5

缓释制剂的目的:( )(本题3.5分) A、 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收  B、 控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位  C、 阻止

新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:( )(本题3.5分) A、 GLP  B、 GCP  C、 GMP  D、 GSP  E、 ISO

受体是:( )(本题3.5分) A、 所有药物的结合部位  B、 通过离子通道引起效应  C、 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分  D、 细胞膜、胞浆或细胞核内

治疗作用初步评价阶段为( )(本题3.5分) A、 Ⅰ期临床试验  B、 Ⅱ期临床试验  C、 Ⅲ期临床试验  D、 Ⅳ期临床试验  E、 扩大临床试验

妊娠期药代动力学特点:( )(本题3.5分) A、 药物吸收缓慢  B、 药物分布减小  C、 药物血浆蛋白结合力上升  D、 代谢无变化  E、 药物排泄无变

药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题3.5分) A、 药物分子的大小和脂溶性  B、 药物的解离程度  C、 与蛋白的结合力  D、 胎盘的血流量  E、 以

药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:( )(本题3.5分) A、 药物作用的强度  B、 药物剂量的大小  C、 药物的脂溶性  D、 药物的内在活

根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:( )(本题3.5分) A、 ABCDE  B、 IIIIIIIV  C、 ABCDX  D、 甲乙丙  E、 ABCD

地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒( )(本题3.5分)A、 1.0ng/mlB、 1.5ng/mlC、 2.0ng/mlD、 3.0ng/mlE、 2.

遗传异常主要表现在:( )(本题3.5分)A、 对药物肾脏排泄的异常B、 对药物体内转化的异常C、 对药物体内分布的异常D、 对药物肠道吸收的异常E、 对药物引

TMP的抗菌作用机制是抑制( )(本题3.0分)A、 二氢叶酸还原酶B、 过氧化物酶C、 二氢蝶酸合酶D、 DNA回旋酶

茶碱的有效血药浓度范围正确的是( )(本题3.5分)A、 0-10μg/mlB、 15-30μg/mlC、 5-10μg/mlD、 10-20μg/mlE、 5

金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用( )(本题3.0分)A、 红霉素B、 青霉素C、 链霉素D、 多黏菌素

受体是:( )(本题3.5分)A、 所有药物的结合部位B、 通过离子通道引起效应C、 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D、 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E、

治疗鼠疫的首选药是( )(本题3.0分)A、 林可霉素B、 红霉素C、 链霉素D、 青霉素素

关于新药临床试验描述错误的是:( )(本题3.5分)A、 Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B、 Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C、 Ⅱ期临床试验设计应符合代表

多剂量给药时,TDM的取样时间是:( )(本题3.5分)A、 稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B、 稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时C、 稳态后的谷浓度,下

药物通过胎盘的影响因素是:( )(本题3.5分)A、 药物分子的大小和脂溶性B、 药物的解离程度C、 与蛋白的结合力D、 胎盘的血流量E、 以上都是

可抑制婴幼儿骨骼发育的药物是( )(本题3.0分)A、 青霉素B、 庆大霉素C、 四环素D、 头孢曲松

新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:( )(本题3.5分)A、 GLPB、 GCPC、 GMPD、 GSPE、 ISO