5.根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是( )(本题2.0分)A. 5~

29.(问答题) 简述什么是分子病,包含哪些种类?(本题5.0分)

8.某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11),则表明在其体内的染色体发生了( )(本题2.0分)A. 缺失B. 倒位C. 易位D. 插入

27.(问答题) 简述X连锁隐性遗传病系谱的特点?(本题5.0分)

12.白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲()(本题2.0分)A. 双亲都是白化症患者B. 双亲之一是携携带者C. 双亲都是纯合体D. 双

22.(问答题) 转换和颠换(本题4.0分)

14.近亲婚姻可以显著提高哪种遗传病的发病风险()(本题2.0分)A. ADB. ARC. XDD. XR

4.父为并指( AD),母手指正常,他们生出并指子女的比例是( )(本题2.0分)A. 1/2B. 1/4C. 3/4D. 1/8

16.(填空题) 人类正常生殖细胞中有_____条染色体,称为一个染色体组,体细胞有______条染色体,称为两个染色体组。(本题2.0分)

23.(问答题) 遗传异质性(本题4.0分)

6.如果一正常染色体上基因的序列以ABCDEFG字母顺序代表,现有染色体结构为:ABEDCFG,此种结构改变属于( )(本题2.0分)A. 缺失B. 易位C.

9.染色体非整倍性改变的机理可能是( )(本题2.0分)A. 染色体断裂B. 染色体核内复制C. 染色体倒位D. 染色体不分离

26.(问答题) 基因突变的一般特点?(本题5.0分)

15.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为()(本题2.0分)A. ARB. ADC. XRD. Y连锁遗传

17.(填空题) 根据遗传病的致病原因不同,遗传病主要分为______、_____和 ______三大类。

7.某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条,称为( )(本题2.0分)A. 亚二倍体B. 超二倍体C. 三倍体D. 嵌合体

19.(填空题) Huntington病是___疾病。(本题1.0分)

30.(问答题) 什么是产前诊断?产前诊断的技术有哪些?(本题5.0分)

28.(问答题) 简述多基因遗传病再发风险的估计应考虑的因素?(本题5.0分)

21.(问答题) 共显性遗传(本题4.0分)

13.在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是()(本题2.0分)A. 1/2B. 1/3C. 1/4D

25.(问答题) 核型分析(本题4.0分)

3.按照ISCN的标准系统,2号染色体,短臂,3区 l带第3亚带应表示为( )(本题2.0分)A. 2p31.3B. 2q31.3C. 2p3.13D. 2q3

2.一个遗传平衡的群体随机婚配,代代保持不变的是( )(本题2.0分)A. 表现型频率B. 基因型频率C. 基因频率和表现型频率D. 发病率和死亡率

18.(填空题) 遗传性酶病是指由于编码酶蛋白的基因发生______导致______改变,使机体某些代谢反应受阻而间接引起的疾病。(本题2.0分)