在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？　　A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致　　B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一

关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？　　A.3　　B.4　　C.5　　D.6　　E.7

生物利用度试验时采用交叉给药方案的目的是什么？

血浆蛋白结合率

药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和

某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净　　A.2d　　B.1d　　C.0．5d　　D.5d　　E.3d

中央室

平均稳态血药浓度

.什么是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有什么区别？

.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？　　A.房室　　B.线性　　C.非房室　　D.非线性

Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。

某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？　　A.2　　B.3　　C.4　　D.5　　E.6

当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物

经口给药,不应选择下列哪种动物？　　A.大鼠　　B.小鼠　　C.犬　　D.猴　　E.兔

.药物的体内过程包括()、()、()、()四大过程。

线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关

蓄积因子

.药物的排泄途径不包括：　　A.血液　　B.肾脏　　C.胆道系统　　D.肠道　　E.肺

药物代谢动力学中最常用的动力学模型是房室模型,分为()、()、(),其房室的划分是以()为基础的。

试分析非线性药物代谢动力学半衰期、AUC、Cl以及稳态血药浓度与剂量的关系

一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除

关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？　　A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式　　B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450　　C.肝药酶的专

多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：　　A.白蛋白　　B.球蛋白　　C.血红蛋白　　D.游离脂肪酸　　E.高密度脂蛋白

.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：　　A.体外研究法　　B.体内研究法　　C.药动学评价方法　　D.药效学评价方法　　E.临床比较试验法

通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?　　A.峰时间　　B.峰浓度　　C.药时曲线下面积　　D.生物利用度　　E.以上都不是