题目内容：
《进口药品注册证》的有效期为
A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
参考答案：
答案解析：
选择题：《进口药品注册证》的有效期为A.3年 B.5年 C.不超过5年 D.7年
- 题目分类： 药事管理与法规
- 题目类型：选择题
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审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政部
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.国家卫生行政部
药品批准文号为国药准字S20110077，其中S表示A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.进口药品分包装
药品批准文号为国药准字S20110077，其中S表示A.化学药品 B.中药 C.生物制品 D.进口药品分包装
某商场10月进口货物一批。该批货物在国外的买价40万元，另该批货物运抵我国海关前发生的包装费、运输费、保险费等共计20万元。货物报关后，商场按规定缴纳了进口环节
某商场10月进口货物一批。该批货物在国外的买价40万元，另该批货物运抵我国海关前发生的包装费、运输费、保险费等共计20万元。货物报关后，商场按规定缴纳了进口环节的增值税并取得了海关开具的完税凭证。假定
2010年境外A公司出资3500万元在我国境内成立M公司。A公司、M公司2018年部分业务如下：（1）截至2017年12月31日，M公司账面累计未分配利润300
2010年境外A公司出资3500万元在我国境内成立M公司。A公司、M公司2018年部分业务如下：（1）截至2017年12月31日，M公司账面累计未分配利润300万元。2018年1月20日，M公司董事会
新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.新药申请 B.仿制药申请 C.再注册申请 D.补充申请
新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.新药申请 B.仿制药申请 C.再注册申请 D.补充申请