选择题：负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

根据《药品流通监督管理办法》 销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是 A.药品生产企业 B.药品批发企业 C.药品零售企业 D.医疗机构 E.计划生育技术服务机构

使用成本效益分析法对项目进行分析时,需要遵循除(30)之外的原则。A.费用效益比原则B.最有效原则C.

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是( )A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是，要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素。

根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类,对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于A．仿制药 B．进口药品 C．创新药 D．改良型新药

与逐步完善的计划编制方法相对应的是(31)。A.进度表B.进度基准C.项目边界D.滚动波计划