选择题:某药品生产企业获知,其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:
某药品生产企业获知,其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。
该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
参考答案:
答案解析:

人力资源风险、进度计划风险、成本风险和质量风险是管理项目时可能出现的4种风险。从客户的角度来看

人力资源风险、进度计划风险、成本风险和质量风险是管理项目时可能出现的4种风险。从客户的角度来看

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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗,相关的处理措施,错误的是A.发现单位应当立即向所在地卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B.发现单位应当立即停止接种、分发、供应疫苗,退回原供应单位并做好记录 C.卫生主管部门应当立即采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告 D.药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封、扣押等措施

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客户已经正式接收了项目,该项目的项目经理下一步工作将是(70)。A.将项目总结向项目档案库归档B.进

客户已经正式接收了项目,该项目的项目经理下一步工作将是(70)。A.将项目总结向项目档案库归档B.进

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A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量

A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为

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A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年,不得少于3年D.自药品有效期期满之日起不少于5年

A.超过药品有效期1年,不得少于5年 B.至少5年 C.超过药品有效期1年,不得少于3年 D.自药品有效期期满之日起不少于5年根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证,药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是

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