题目内容：
A.告知义务B.当场更正
C.受理申请
D.一次性告知
申请事项不属于本行政机关职权范围的，行政机关负有
参考答案：
答案解析：
选择题：A.告知义务B.当场更正C.受理申请D.一次性告知
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
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B.当场更正
C.受理申请
D.一次性告知
申请事项不属于本行政机关职权范围的，行政机关负有
B.当场更正
C.受理申请
D.一次性告知
申请事项不属于本行政机关职权范围的，行政机关负有
阅读以下说明，回答问题，将解答填入对应的解答栏内。. [说明] 请完成流程图以描述在数据A(1)至A(10)中求最大数和次大数的程序的算法。并将此改成PAD图。该算法的流程图如下图：
阅读以下说明,回答问题,将解答填入对应的解答栏内。. [说明] 请完成流程图以描述在数据A(1)至A(10
承担药品注册现场检查的机构是
承担药品注册现场检查的机构是A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理局药品审评中心
C．国家药品监督管理局药品评价中心
D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准，此行为侵犯消费者的
甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准，此行为侵犯消费者的A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.获得赔偿权
某系统集成企业为做好项目配置管理，对配置库中的操作权限进行了如表8－2所示的定义。其中√表示该人员具有相应权限，×表示该人员没有相应权限，则产品库权限分配表中用①、②、③、④、⑤标出的位置，应填写的内容为（ ）。
某系统集成企业为做好项目配置管理,对配置库中的操作权限进行了如表8－2所示的定义。 其中√表示
对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括
对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括A.所有可疑的不良反应
B.说明书中未载明的不良反应
C.服用后引起死亡的不良反应
D.服用后导致住院时间延长的不良反应