题目内容：
列出注射剂需进行皮内敏感试验的说明书项目是 A. 【禁忌】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【成分】
参考答案：
答案解析：
选择题：列出注射剂需进行皮内敏感试验的说明书项目是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
A. 【禁忌】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【成分】
A. 【禁忌】
B. 【注意事项】
C. 【不良反应】
D. 【成分】
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是A.医疗机构法定代表人的变更B.医疗管理部门负责人的变更C.药剂科主任的变更D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更E.麻醉药品采购人员的变更
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是
A.医疗机构法定代表人的变更
B.医疗管理部门负责人的变更
C.药剂科主任的变更
D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
E.麻醉药品采购人员的变更
开发合同中索赔的性质属于(47)。A.经济补偿B.经济惩罚C.经济制裁D.经济补偿和经济制裁
开发合同中索赔的性质属于(47)。A.经济补偿B.经济惩罚C.经济制裁D.经济补偿和经济制裁
依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B.配制规程、检验操作规程和检验记录C.配制记录和检验记录D.配制规程、标准操作规程和配制记录E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录
依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有
A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B.配制规程、检验操作规程和检验记录
C.配制记录和检验记录
D.配制规程、标准操作规程和配制记录
E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录
急诊处方的用量一般不得超过 A.当日 B. 3日C. 5日 D. 7日E. 14 曰
急诊处方的用量一般不得超过
A.当日 B. 3日
C. 5日 D. 7日
E. 14 曰
监理工程师在实施阶段进行进度控制的依据是(48)实施进度计划。A.承包商编制的B.业主编制的C.监理
监理工程师在实施阶段进行进度控制的依据是(48)实施进度计划。A.承包商编制的B.业主编制的C.监理