选择题:按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行 A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
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答案解析:

A.8%B.10%C.20%D.30%

A.8% B.10% C.20% D.30%医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的

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确定系统边界和关系规范化分别在数据库设计的______阶段进行。A.需求分析和逻辑设计B.需求分析和

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A.造成中度残疾B.造成重度残疾C.致人死亡D.致3人以上死亡

A.造成中度残疾 B.造成重度残疾 C.致人死亡 D.致3人以上死亡生产、销售的假药被使用后,应当认定为其他特别严重情节的情形是

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关于视图的叙述,错误的是______。A.视图不存储数据,但可以通过视图访问数据B.视图提供了一种数据

关于视图的叙述,错误的是______。A.视图不存储数据,但可以通过视图访问数据B.视图提供了一种数据

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根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性 B.药品的稳定性 C.药品的可靠性 D.药品的安全性 E.药品的有效性

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