选择题：关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

题目内容：

关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是
A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
B.严防与其他药品混杂
C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

参考答案：

答案解析：

下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是

下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是A.医疗机构负责人 B.医疗管理部门负责人 C.药学部门负责人 D.具有麻醉药品处方审核资格的药师

分类：执业药师题型：选择题

分类：执业药师题型：选择题

药物治疗作用初步评价阶段属于A.Ⅱ期临床试验 B.I期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

分类：执业药师题型：选择题

冒充此种药品属于假药的是A．未注明生产批号的药品 B．未注明有效期的药品 C．被污染的药品 D．以他种药品

分类：执业药师题型：选择题

药品生产质量管理规范，英文缩写是 A. GLP B. GCP C. GMP D. GSP E. GAP

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