选择题：药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是A

题目内容：

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于
药品不良反应报告法定主体的是
A.持有药品专利的药品研发机构
B.进口药品的境外制药厂商
C.医科大学附属儿童医院
D.经营中药饮片为主的药品经营企业

参考答案：

A.2类C.5类B.3类D.4类根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督

A.2类C.5类B.3类D.4类根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督管理总局2016年第51号）境内申请人仿制境外上市但境内未上

分类：中药资格证题型：选择题

某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行B.参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行C.参照

分类：中药资格证题型：选择题

某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片，其标签标示“功能主治：清热、平肝、提升免疫力、抗癌”，与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符，该批药品经抽

分类：中药资格证题型：选择题

15．本病的治疗方案不包括A．抗生素治疗B．抗结核治疗C．降颅压治疗D．短期使用地塞米松E．止惊及退热处理

分类：中药资格证题型：选择题

关于处方药和非处方药分类管理的说法，错误的是A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构不得使用和推荐非处方药B.要加强处方药的管理，促进临床合理用药C

分类：中药资格证题型：选择题