题目内容：
A. NV期临床试验C. 药理毒理研究
B.I期临床试验
D.药品再注册
属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
参考答案：
选择题：A. NV期临床试验C. 药理毒理研究B.I期临床试验D.药品再注册属于临床前研究工作，应遵循GLP
- 题目分类：中药资格证
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
C. 药理毒理研究
B.I期临床试验
D.药品再注册
属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
C. 药理毒理研究
B.I期临床试验
D.药品再注册
属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
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C. 评价抽验B.注册检验A.监督抽验D.指定检验药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品进行的针对性抽验是
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检验软钢性能的指标有：（1）屈服强度 （2）抗拉强度 （3）伸长率 （4）冷弯性能 （ ）(A)（1）～（4）(B)（1）～（3
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[单选题,7.6分] __________ before we depart tomorrow, we should have a wonderful dinn