多选题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取

题目内容：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A．责令修改药品说明书
B．暂停生产、销售和使用和召回药品
C．对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理
E．要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

参考答案：
答案解析：

寒湿郁滞的面色是

寒湿郁滞的面色是 A．黄而鲜明 B．黄如烟熏 C．面黄而垢 D．淡黄消瘦 E．淡黄浮肿 应试点拨：黄而鲜明见于湿热熏蒸，黄如烟熏为寒湿之患，淡黄消瘦见于脾肾两

分类：药事管理与法规  题型：多选题
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根据下面答案，回答题 A．救死扶伤，不辱使命 B．尊重患者，平等相待 C．依法执业，质量第一 D．进德修业，珍视声誉 E

根据下面答案，回答题 A．救死扶伤，不辱使命 B．尊重患者，平等相待 C．依法执业，质量第一 D．进德修业，珍视声誉 E．尊重同仁,密切协作 根据《

分类：药事管理与法规  题型：多选题
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根据下面答案，回答题 A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．省级卫生行政部门 D．省级药品监督管理部门

根据下面答案，回答题 A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．省级卫生行政部门 D．省级药品监督管理部门 E．设区的市级药品监督管理部

分类：药事管理与法规  题型：多选题
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根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用

根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用 A．中华人民共和国国徽 B．国家机关的名义 C．准确的统计资料、调查结果 D．未授予专利权的专利申请 E．“最高级

分类：药事管理与法规  题型：多选题
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根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于 A．I期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验

分类：药事管理与法规  题型：多选题
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