选择题:某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率( )

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

参考答案:

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:从奥美拉唑结

奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子

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环孢素引起的药源性疾病( )

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已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是

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作为第二信使的离子是哪个( )

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阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是( )

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