职业资格题库:下列说法错误的是( ) A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30

  • 题目分类:66习题
  • 题目类型:职业资格题库
  • 查看权限:VIP
题目内容:

下列说法错误的是( )

A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内,按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定

B.拟办企业筹建后,省级药品监督管理部门白收到申请之日起30个工作日内,按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》

C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作

D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起6个月内组织认证

E.省级以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作

参考答案:

有关药品不良反应报告的说法正确的是( ) A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反

有关药品不良反应报告的说法正确的是( )A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C.建立药品不良反应

查看答案

医师和药学专业技术人员在药物临床应用时遵循的原则是( ) A.安全、有效、合理的原则

医师和药学专业技术人员在药物临床应用时遵循的原则是( )A.安全、有效、合理的原则B.安全、有效、适应的原则C.安全、有效、方便的原则D.安全、有效、经济的原则E.安全、有效、适当的原则

查看答案

少腹冷痛,或坠胀疼痛,得温则舒,带下量多,色白、质稀。舌质暗,苔白腻,脉沉迟。中医治

少腹冷痛,或坠胀疼痛,得温则舒,带下量多,色白、质稀。舌质暗,苔白腻,脉沉迟。中医治疗首选下列何方A.银甲丸B.少腹逐瘀汤C.血府逐瘀汤D.理冲汤E.生化汤

查看答案

药品说明书和标签的核准部门是( ) A.SFDA B.卫生部 C.劳动社会保障部 D

药品说明书和标签的核准部门是( )A.SFDAB.卫生部C.劳动社会保障部D.发改委E.中医药管理部门

查看答案

如果不经过压缩处理而直接存储一幅600×300(24位真彩色)的图像,需要的存储空间

如果不经过压缩处理而直接存储一幅600×300(24位真彩色)的图像,需要的存储空间约等于()A.180KBB.540KBC.4320KBD.360KB

查看答案