选择题:(2016年真题)2016年3月以来,针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题,国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改〈疫苗流通和预

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
  • 查看权限:VIP
题目内容:

(2016年真题)2016年3月以来,针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题,国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》(国务院令第668号)(以下简称《决定》)。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式,取消疫苗批发企业经营疫苗的环节,明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台,第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时,《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度,完善了疫苗全程追溯管理制度,规定国家建立疫苗全程追溯制度。

从上述信息分析,关于第二类疫苗流通方式,正确的是

A.由省级疾病预防控制机构统一采购逐级发至接种单位

B.县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业采购,由疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构,再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位

C.由省级疾病预防控制机构通过交易平台采购后,委托具备冷链储存、运输条件的企业配送至县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位

D.药品批发企业通过交易平台向疫苗生产企业集中采购,由药品批发企业销售至县级疾病预防控制机构,再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位

参考答案:
答案解析:

(2017年真题)负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是(  )

(2017年真题)负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是(  )

查看答案

(2019年真题)必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是

(2019年真题)必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是

查看答案

(2019年真题)药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是

(2019年真题)药品生产企业作出二级召回决定后,应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是

查看答案

(2016年真题)获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是

(2016年真题)获得广告批准文号可以在大众传媒进行广告宣传的药品是

查看答案

(2020年真题)药品零售企业应当查验购买者身份证并对姓名和身份证号予以登记的是(  )

(2020年真题)药品零售企业应当查验购买者身份证并对姓名和身份证号予以登记的是(  )

查看答案