题目内容：
1.关于《医疗用毒性药品管理办法》，关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（ ）
A 生产医疗用毒性药品计划必须经国家药品监督管理局批准
B 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D 每次配料必须由2人以上复核
参考答案：
答案解析：
单选题：1.关于《医疗用毒性药品管理办法》，关于生产企业生
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：单选题
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简述制动显示屏(LCDM)的作用？
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电空位操纵，空气制动阀手柄置制动位时，均衡风缸通（）。
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空气制动阀的管座上接有（）根管子。
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电空位操纵，空气制动阀手柄置（）位，机车单独缓解。
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