选择题：经省级以上药品监督管理部门批准，在规定时限内，医疗机构配制的制剂可以在制定的医疗机构之间调剂使用的情形有（）。

下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批申请的是A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的 B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事后被药品广告审查机关发现的 C.乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊广告的 D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的

某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事责任时应处A．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金 B．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金 C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金 D．处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液 B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液 C.销售已过有效期的板蓝根颗粒 D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

A.【注意事项】 B.【成分】 C.【禁忌】 D.【不良反应】欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是( )。

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的职责包括 A.负责处方的审核及监督调配 B.负责提供用药咨询与信息 C.负责指导合理用药 D.负责上岗人员的药学知识培训 E.负责本单位的质量管理