选择题:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的( )A.所有可 题目分类:执业药师 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的( )A.所有可疑的不良反应B.严重的不良反应C.药物相互作用引起的不良反应D.严重或新的不良反应E.迟发型不良反应 参考答案:
起草企业质量管理制度,建立质量标准和质量档案,收集和分析药品质量信息是( )A.质量领导组织的职 起草企业质量管理制度,建立质量标准和质量档案,收集和分析药品质量信息是( )A.质量领导组织的职 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
我国执业药师资格制度的性质属于 ( )A.促进我国药品流通领域健康有序地发展 B.促进我国药品生产 我国执业药师资格制度的性质属于 ( )A.促进我国药品流通领域健康有序地发展 B.促进我国药品生产 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好,销售金额在5万元以上不满 20万元的( )A.处3年以下有期 生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好,销售金额在5万元以上不满 20万元的( )A.处3年以下有期 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其( )A.《药品生产许可证 医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其( )A.《药品生产许可证 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案
企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )A.《药品生 企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )A.《药品生 分类:执业药师 题型:选择题 查看答案